鈦媒體 App 7 月 9 日消息，華熙生物公告稱，公司于 2025 年 3 月 24 日至 28 日接受了美國 FDA 的 cGMP 現場檢查，涵蓋六大系統，檢查產品范圍為玻璃酸鈉原料藥。近日，公司收到 FDA 出具的檢查報告，公司以零缺陷（"0-483"）通過本次現場檢查。（公司公告）
鈦媒體快報
1小時前
鈦媒體 App 7 月 9 日消息，華熙生物公告稱，公司于 2025 年 3 月 24 日至 28 日接受了美國 FDA 的 cGMP 現場檢查，涵蓋六大系統，檢查產品范圍為玻璃酸鈉原料藥。近日，公司收到 FDA 出具的檢查報告，公司以零缺陷（"0-483"）通過本次現場檢查。（公司公告）
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