鈦媒體 App 7 月 1 日消息，據(jù)拜耳中國(guó)消息，歐盟委員會(huì)（EC）批準(zhǔn)了艾力雅 8mg（阿柏西普 8mg，114.3mg/ml 注射液）在歐盟的標(biāo)簽擴(kuò)展，延長(zhǎng)治療間隔長(zhǎng)達(dá) 6 個(gè)月，用于治療兩種主要視網(wǎng)膜疾病，即新生血管（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）和由糖尿病黃斑水腫（DME）引起的視力損害。艾力雅 8mg 是歐盟首個(gè)也是唯一一個(gè)治療 nAMD 和 DME 患者的治療間隔長(zhǎng)達(dá) 6 個(gè)月的抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）。（官方公告）
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16分鐘前
